Tôi đang tìm hiểu về một số quy định của pháp luật về mua bán hàng hóa và muốn nhờ mọi người giải đáp. Cụ thể, cho tôi hỏi: Thời điểm chuyển rủi ro trong mua bán hàng hóa được quy định như thế nào? Có văn bản pháp luật nào nói đến vấn đề này hay không? Mong sớm nhận được sự phản hồi. Xin cảm ơn!
Là một bác sị thú y, thì với tôi động vật chính là đối tượng bệnh nhân của tôi, theo đó bên cạnh kiến thức theo quy định hiện hành thì tôi luôn muốn cập nhật theo quy định mới nhất. Do đó, khi biết đến vào tháng 02/2019 có văn bản mới quy định về Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia thuốc thú y, thì tôi cần biết khi sử dụng
dùng trong thú y có đơn vị đóng chai nhỏ hơn 100ml: giới hạn thể tích cho phép chênh lệch + 10% so với thể tích ghi trên nhãn.
++ Đối với hóa chất dùng trong thú y có đơn vị đóng chai lớn hơn 100ml và bằng 1000ml: giới hạn thể tích cho phép chênh lệch + 5% so với thể tích ghi trên nhãn.
++ Đối với hóa chất dùng trong thú y có đơn vị đóng chai
Tôi hiện nay đang là giám đốc một công ty bán thực phẩm ở Khánh Hòa - Nha Trang. Tôi đã có bằng kế toán của đại học Kinh tế TPHCM cấp, vì công ty ít người và tôi cũng muốn tiết kiệm chi phí nhân lực nên tôi muốn bản thân tôi có thể kiêm nhiệm cũng như làm công việc của kế toán. LS cho tôi hỏi tôi có được phép không
Em đang làm việc trong một đơn vị kiểm toán của nhà nước. Sắp tới, cuối năm sẽ tổ chức thi đua trong ngành. Ban biên tập cho em hỏi hình thức tổ chức thi đua, phát động thi đua của kiểm toán nhà nước được quy định như thế nào? Mong anh chị có thể tư vấn giúp em, em cảm ơn
Tôi có cập nhật được Bộ nông nghiệp phát triển nông thôn có ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia thuốc thú y, tôi cũng là một người làm trong lĩnh vực thú y nên cần tìm hiểu theo quy định mới này, nhờ Ban biên tập hỗ trợ giúp: Thuốc thú y bột pha tiêm được quy định như thế nào?
Vừa qua, Bộ nông nghiệp phát triển nông thôn có ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia thuốc thú y, tôi cũng là một người làm trong lĩnh vực thú y nên cần tìm hiểu theo quy định mới này, nhờ Ban biên tập hỗ trợ giúp: Thuốc thú y tiêm cần đáp ứng những yêu cầu gì?
Vừa qua khi xem trên các trang báo tôi có biết thông tin vào tháng 02/2019 có văn bản mới quy định về Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia thuốc thú y, tôi cũng có tìm hiểu về các quy định này nên tôi muốn cập nhất kiến thức mới nhất, nhờ Ban biên tập hỗ trợ giúp: Thuốc thú y nhỏ mắt cần đáp ứng những yêu cầu gì?
và bằng 1000 g: giới hạn chênh lệch khối lượng cho phép ± 5 % so với khối lượng ghi trên nhãn;
+ Đối với thuốc thú y bột uống có đơn vị đóng gói lớn hơn 1000 g: giới hạn chênh lệch khối lượng cho phép ± 3 % so với khối lượng ghi trên nhãn.
- Yêu cầu về hàm lượng hoạt chất:
+ Định tính: có chứa hoạt chất đăng ký ghi trên nhãn sản phẩm
gói lớn hơn 100 g và bằng 1000 g: giới hạn chênh lệch khối lượng cho phép ± 5 % so với khối lượng ghi trên nhãn;
+ Đối với thuốc thú y cốm uống có đơn vị đóng gói lớn hơn 1000 g: giới hạn chênh lệch khối lượng cho phép ± 3 % so với khối lượng ghi trên nhãn.
- Yêu cầu về hàm lượng hoạt chất:
+ Định tính: có chứa hoạt chất đăng ký ghi trên
Tôi là bác sĩ thú y mới ra trường, do đó nhu cầu nhật nhật kiến thức mới với tôi là điều rất cần. Vừa qua có người bạn nói với tôi vào năm 2019 sẽ có văn bản mới quy định về Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia thuốc thú y, tôi chưa tìm hiểu nên chưa rõ lắm, nhưng không biết trong văn bản mới đó có quy định gì về thuốc thú y
Chào Ban biên tập, tôi là Nguyễn Tiến Hùng, hiện tôi đang công tác tại một cơ quan nhà nước. Có thắc mắc sau tôi chưa rõ mong nhận được phản hồi, cụ thể: Trong trường hợp công chức tiếp tục có hành vi vi phạm pháp luật trong thời gian đang thi hành quyết định kỷ luật thì bị xử lý như thế nào?
Xin cho hỏi việc cấp phép xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt không vì mục đích thương mại được pháp luật hiện hành quy định thực hiện như thế nào? Và hiện nay vấn đề này được quy định cụ thể tại các văn bản quy phạm pháp luật nào? Cảm ơn rất nhiều!
Tôi đang tìm hiểu các quy định pháp luật hiện nay liên quan đến việc cấp phép xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt không vì mục đích thương mại và có thắc mắc sau đây cần được giải đáp. Xin cho hỏi, theo quy định hiện hành thì hồ sơ cấp phép xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt không vì mục đích thương mại
Em trai tôi sắp tới định thi bằng lái xe hạng A1, do đó mà nó có kêu tôi tìm kiếm thông tin giúp nó, trong lúc tìm kiếm thì tôi có thắc mắc sau: Người có các tình trạng bệnh, tật ra sao thì không đủ điều kiện để lái xe hạng A1? Mong Ban biên tập sớm phản hồi.
Tôi sắp tới chồng tôi định thi bằng lái xe hạng A2, do đó mà có tìm hiểu về các tiêu chuẩn sức khỏe của người lái xe, theo đó tôi muốn biết những người có các tình trạng bệnh, tật gì thì không đủ điều kiện để lái xe hạng A2? Mong Ban biên tập sớm phản hồi.
Tôi được giao chuẩn bị bộ hồ sơ thành lập tổ chức hành chính để trình lên cho cơ quan xem xét thẩm định trước khi trình cơ quan hoặc người có thẩm quyền quyết định thành lập tổ chức hành chính trực thuộc đơn vị. Nhưng không biết cần phải có các giấy tờ nào? Xin được giúp đỡ!
Theo quy định pháp luật hiện hành thì chứng thư số do cơ quan, tổ chức có thẩm quyền cấp phải bao gồm các nội dung nào? Rất mong nhận được sự phản hồi trong thời gian sớm nhất từ phía các anh/chị tư vấn pháp luật của công ty?
Bạn trai tôi bị Tòa tuyên xử 3 năm tù giam vì Tội cố ý gây thương tích, đây cũng trong thời gian chúng tôi chuẩn bị cưới, sự việc làm gián đoạn kế hoạch của chúng tôi. Chúng tôi có được đăng ký kết hôn trong thời gian này không?
Chào Ban biên tập, tôi là Nguyễn Tú Anh, hiện đang làm việc tại phòng cơ sở hạ tầng, của một công ty xây dựng. Chuẩn bị cho công trình chúng tôi chuẩn bị xây dựng sắp tới. Tôi có thắc mắc sau chưa nắm rõ mong sớm nhận được phản hồi. Cụ thể thắc mắc như sau: Thiết bị quan trắc tự động, liên tục của hệ thống quan trắc
Thời điểm chuyển rủi ro trong mua bán hàng hóa
07:56 | 30/11/2018