hồ sơ, sổ sách và tài liệu chuyên môn của cơ sở bán lẻ thuốc đạt tiêu chuẩn GPP được quy định như thế nào? Tôi có thể tìm hiểu vấn đề này tại văn bản pháp luật nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn!
Trái phiếu quốc tế là gì? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên Minh Thùy, hiện nay tôi đang sống và làm việc tại Bình Định. Tôi cần tìm hiểu một số nội dung về quản lý ngoại hối đối với việc phát hành trái phiếu quốc tế của doanh nghiệp không được Chính phủ bảo lãnh. Ban biên tập cho tôi hỏi: Trái phiếu quốc tế là gì? Văn
thuốc đạt tiêu chuẩn GPP phải đảm bảo những yêu cầu nào? Tôi có thể tìm hiểu vấn đề này tại văn bản pháp luật nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn!
Nội dung công khai thông tin tài chính doanh nghiệp nhà nước do Bộ Quốc phòng quản lý được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Văn Anh, có thắc mắc tôi muốn nhờ Ban biên tập giải đáp và cung cấp thông tin giúp, cụ thể là nội dung công khai thông tin tài chính doanh nghiệp nhà nước do Bộ Quốc phòng
GPP được quy định như thế nào? Tôi có thể tìm hiểu vấn đề này tại văn bản pháp luật nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn!
người có uy tín trong đồng bào dân tộc thiểu số. Vậy Ban biên tập cho tôi hỏi theo quy định mới người có uy tín trong đồng bào dân tộc thiểu số được lựa chọn từ các đối tượng nào? Vấn đề này được quy định cụ thể tại văn bản nào? Mong Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Chân thành cảm ơn và chúc sức khỏe Ban biên tập.
quyền hạn Đoàn đánh giá GPP của cơ sở bán lẻ thuốc được quy định như thế nào? Tôi có thể tìm hiểu vấn đề này tại văn bản pháp luật nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn!
cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc sửa chữa, làm sai số liệu phân tích bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Đào Minh Hùng (hung***@gmail.com)
kiểm soát thay đổi đáp ứng tiêu chí Thực hành tốt cơ sở bán lẻ (GPP) thuốc được quy định như thế nào? Tôi có thể tìm hiểu vấn đề này tại văn bản pháp luật nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn!
xử lý kết quả đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc được quy định như thế nào? Tôi có thể tìm hiểu vấn đề này tại văn bản pháp luật nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn!
tin giúp, cụ thể là xử lý kết quả đánh giá đáp ứng Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc (GPP) đạt 90% trên tổng điểm trở lên được quy định như thế nào? Tôi có thể tìm hiểu vấn đề này tại văn bản pháp luật nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn!
, cụ thể là xử lý kết quả đánh giá cơ sở bán lẻ thuốc đáp ứng GPP đạt từ 80% đến dưới 90% trên tổng điểm được quy định như thế nào? Tôi có thể tìm hiểu vấn đề này tại văn bản pháp luật nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn!
thông tin giúp, cụ thể là đánh giá định kỳ việc cơ sở bán lẻ thuốc duy trì đáp ứng GPP được quy định như thế nào? Tôi có thể tìm hiểu vấn đề này tại văn bản pháp luật nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn!
những thông tin nào được Sở Y tế công bố trên Trang thông tin điện tử về việc cơ sở bán lẻ thuốc đáp ứng GPP? Tôi có thể tìm hiểu vấn đề này tại văn bản pháp luật nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn!
hành thì cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc khi chưa được phép của Bộ trưởng Bộ Y tế bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Vũ Đăng Toàn (0122****)
, theo quy định pháp luật hiện hành thì cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc dùng thuốc mẫu không phải do chính cơ sở nghiên cứu để làm mẫu kiểm nghiệm bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!
hỏi, hiện nay, hành vi làm sai lệch kết quả kiểm nghiệm đối với mẫu thuốc đã kiểm nghiệm bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Huy Hoàng (hoang***@gmail.com)
tôi hỏi, hiện nay, hành vi thay đổi nội dung hồ sơ, đề cương nghiên cứu thuốc trên lâm sàng đã được Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Văn Quyền (quyen***@gmail.com)
gia nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!
vào mục đích khác bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!