Loading...

Tra cứu hỏi đáp Phúc khảo

Hỏi đáp pháp luật Thu thập số liệu để xử lý, phân tích, thành lập bản đồ địa hình đáy biển bằng máy đo sâu hồi âm đa tia 14:18 | 25/02/2019
tàu đo cần được kiểm tra trước khi khảo sát. 2. Giám sát trực tuyến quá trình thu thập dữ liệu để xử lý, khắc phục ngay trong ca đo. 3. Trước khi đo đạc phải đo mặt cắt tốc độ âm tại khu đo và nhập vào hệ thống để cải chính tức thời khi đo đạc. Tốc độ âm tại bề mặt của mặt cắt tốc độ âm cần được so sánh với tốc độ âm đo được tại đầu biến âm
Hỏi đáp pháp luật Ghi sổ đo để xử lý, phân tích, thành lập bản đồ địa hình đáy biển bằng máy đo sâu hồi âm đa tia 14:18 | 25/02/2019

Tôi làm bên khâu thu thập sổ liệu để chuẩn bị cho việc thành lập bản đồ địa hình đáy biển bằng máy đo sâu hồi âm đa tia. Ban biên tập cho tôi hỏi việc ghi sổ đo để xử lý, phân tích thành lập bản đồ địa hình đáy biển bằng máy đo sâu hồi âm đa tia được quy định như thế nào?

Phúc

Hỏi đáp pháp luật Đánh giá tại cơ sở để chứng nhận đủ điều kiện sử dụng dấu định lượng 13:59 | 25/02/2019
giá: Đánh giá sự phù hợp của cơ sở đề nghị với các yêu cầu quy định tại Điều 10, Điều 11 của Thông tư này. 5. Phương pháp, phương tiện đánh giá và trình tự đánh giá tại cơ sở thực hiện theo hướng dẫn của Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng. 6. Chi phí và các điều kiện khác phục vụ việc đánh giá tại cơ sở của đoàn đánh giá do cơ sở đề nghị
Hỏi đáp pháp luật Đình chỉ hiệu lực của giấy chứng nhận đủ điều kiện sử dụng dấu định lượng 13:57 | 25/02/2019
thời hạn bị đình chỉ và sau khi đã hoàn thành việc khắc phục hậu quả, cơ sở bị đình chỉ có quyền lập một (01) bộ hồ sơ đề nghị bãi bỏ hiệu lực của thông báo đình chỉ gửi trực tiếp hoặc qua đường bưu điện đến cơ quan chứng nhận. Bộ hồ sơ gồm: Công văn đề nghị bãi bỏ hiệu lực của thông báo đình chỉ; hồ sơ chứng minh đã hoàn thành việc khắc phục hậu quả
Hỏi đáp pháp luật Hủy bỏ hiệu lực của giấy chứng nhận đủ điều kiện sử dụng dấu định lượng 13:56 | 25/02/2019
thành việc khắc phục hậu quả trong thời hạn bị đình chỉ ghi trong thông báo đình chỉ; c) Cơ sở được chứng nhận có văn bản đề nghị không tiếp tục sử dụng dấu định lượng trong phạm vi đã được chứng nhận; d) Cơ sở được chứng nhận bị phá sản, giải thể theo quy định của pháp luật. 2. Tùy từng trường hợp cụ thể, cơ quan chứng nhận ra quyết định hủy
Hỏi đáp pháp luật Thiết kế kỹ thuật thành lập bản đồ địa hình đáy biển bằng máy đo sâu hồi âm đa tia 13:55 | 25/02/2019
Môi trường (sau đây gọi là Định mức kinh tế - kỹ thuật đo đạc bản đồ) thì các tuyến đo sâu được thiết kế có khoảng cách giữa các tuyến dữ liệu đo đảm bảo khoảng cách 1cm trên bản đồ. Các tuyến số liệu đo bắt buộc lấy từ tia đo trung tâm. b) Đối với các dự án có yêu cầu đặc biệt về mức độ chi tiết, phải quét toàn bộ bề mặt khảo sát thì việc thiết
Hỏi đáp pháp luật Được điều chỉnh giá của hợp đồng theo đơn giá cố định khi nào? 13:50 | 25/02/2019
đơn giá cố định chỉ được Điều chỉnh giá trong các trường hợp sau: - Bổ sung khối lượng công việc hợp lý chưa có đơn giá trong hợp đồng. - Các trường hợp bất khả kháng và bất khả kháng khác bao gồm: + Bất khả kháng là một sự kiện rủi ro xảy ra một cách khách quan không thể lường trước khi ký kết hợp đồng xây dựng và không thể khắc phục được
Hỏi đáp pháp luật Thực hành tốt sản xuất thuốc là gì? 13:46 | 25/02/2019

Tôi có thắc mắc về vấn đề này mong được Ban tư vấn giải đáp giúp. Cụ thể cho tôi hỏi thực hành tốt sản xuất thuốc là gì? Tôi cần tìm hiểu về vấn đề này để phục vụ cho nhu cầu công việc. Chân thành cảm ơn Ban tư vấn rất nhiều!

Kim Ngân - Tiền Giang

Hỏi đáp pháp luật Áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:45 | 25/02/2019

Nhờ Ban tư vấn giải đáp tôi vấn đề sau trong thời gian sớm nhất. Cụ thể cho tôi hỏi áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Tôi cần tìm hiểu về vấn đề này để phục vụ cho nhu cầu công việc. Chân thành cảm ơn Ban tư vấn rất nhiều!

Kim Hạnh

Hỏi đáp pháp luật Quy trình đánh giá việc đáp ứng và phân loại đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:44 | 25/02/2019
theo Thông tư này, liệt kê và phân tích, phân loại mức độ tồn tại mà cơ sở sản xuất cần khắc phục, sửa chữa; tham chiếu điều khoản quy định tương ứng của văn bản pháp luật và nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP, đánh giá mức độ tuân thủ GMP của cơ sở sản xuất. Việc phân loại mức độ tồn tại và đánh giá mức độ tuân thủ GMP của cơ sở sản xuất (cụ thể theo từng
Hỏi đáp pháp luật Xử lý kết quả đánh giá đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:44 | 25/02/2019

Nhờ Ban tư vấn hãy giải đáp giúp tôi vấn đề sau trong thời gian sớm nhất. Cụ thể cho tôi hỏi xử lý kết quả đánh giá đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Tôi cần tìm hiểu về vấn đề này để phục vụ cho nhu cầu công việc. Chân thành cảm ơn Ban tư vấn rất nhiều!

Hỏi đáp pháp luật Xử lý kết quả đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:42 | 25/02/2019
, Cơ quan tiếp nhận gửi báo cáo đánh giá GMP cho cơ sở sản xuất để tiến hành khắc phục, sửa chữa tồn tại và gửi báo cáo khắc phục về Cơ quan tiếp nhận; b) Trong thời hạn 45 ngày, kể từ ngày Cơ quan tiếp nhận gửi báo cáo đánh giá GMP, cơ sở sản xuất phải có văn bản báo cáo khắc phục bao gồm kế hoạch và bằng chứng chứng minh (hồ sơ tài liệu, hình ảnh
Hỏi đáp pháp luật Đánh giá đột xuất, thanh tra, kiểm tra việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:41 | 25/02/2019
 được thực hiện theo quy định của pháp luật. 2. Cơ quan tiếp nhận tiến hành đánh giá đột xuất việc duy trì đáp ứng GMP tại cơ sở sản xuất khi cơ sở sản xuất thuộc một trong các trường hợp sau đây: a) Cơ sở sản xuất khắc phục chưa đáp ứng yêu cầu quy định tại tiết 2 điểm c khoản 6 Điều 11 Thông tư này; b) Cơ sở sản xuất tuân thủ GMP ở mức 3 hoặc mức
Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm Đoàn đánh giá Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:40 | 25/02/2019
đồng ý của cơ sở sản xuất hoặc theo yêu cầu của cơ quan Nhà nước có thẩm quyền để phục vụ công tác thanh tra, điều tra. Trên đây là tư vấn về trách nhiệm Đoàn đánh giá Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Để biết thêm thông tin chi tiết bạn hãy tham khảo tại Thông tư 35/2018/TT-BYT. Mong rằng những tư vấn của chúng tôi sẽ giúp giải
Hỏi đáp pháp luật Kiểm soát thay đổi trong Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:39 | 25/02/2019
đổi trong trường hợp việc thay đổi đáp ứng yêu cầu hoặc thông báo về nội dung cần khắc phục, sửa chữa trong trường hợp chưa đáp ứng yêu cầu; b) Trong thời hạn 45 ngày, kể từ ngày Cơ quan tiếp nhận có văn bản thông báo, cơ sở sản xuất phải hoàn thành việc khắc phục, sửa chữa và có văn bản báo cáo kèm theo các bằng chứng chứng minh (hồ sơ tài liệu
Hỏi đáp pháp luật Thủ tục thực hiện xác định, xác định lại mức độ khuyết tật 16:20 | 22/02/2019
liên quan khác. - Bản sao kết luận của Hội đồng Giám định y khoa về khả năng tự phục vụ, mức độ suy giảm khả năng lao động đối với trường hợp người khuyết tật đã có kết luận của Hội đồng Giám định y khoa trước ngày Nghị định số 28/2012/NĐ-CP có hiệu lực hoặc các giấy tờ liên quan khác (nếu có). - Trường hợp quy định tại Khoản 1 Điều 8 và điểm b
Hỏi đáp pháp luật Nội dung huấn luyện kỹ thuật an toàn hoạt động kinh doanh khí đối với nhóm 1 16:10 | 22/02/2019

Nhờ Ban tư vấn hãy giải đáp giúp tôi vấn đề sau trong thời gian sớm nhất. Cụ thể cho tôi hỏi nội dung huấn luyện kỹ thuật an toàn hoạt động kinh doanh khí đối với nhóm 1 gồm những gì? Tôi cần tìm hiểu về vấn đề này để phục vụ cho nhu cầu công việc. Hy vọng anh/chị giải đáp giúp tôi trong thời gian sớm nhất. Chân

Hỏi đáp pháp luật Nội dung huấn luyện kỹ thuật an toàn hoạt động kinh doanh khí đối với nhóm 2 16:09 | 22/02/2019

Tôi hiện đang tìm hiểu về huấn luyện kỹ thuật an toàn hoạt động kinh doanh khí. Liên quan tới vấn đề này Ban tư vấn cho tôi hỏi nội dung huấn luyện kỹ thuật an toàn hoạt động kinh doanh khí đối với nhóm 2 gồm những gì? Tôi cần tìm hiểu về vấn đề này để phục vụ cho nhu cầu công việc. Chân thành cảm ơn Ban tư vấn rất nhiều!

Thông báo
Bạn không có thông báo nào